财联社3月6日电，维力医疗(603309.SH)公告称，公司产品Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（维力浸水式间歇性导尿管）、Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑间歇性导尿管）获得美国FDA批准注册。该产品通过FDA批准注册，表明其获得了进入美国市场销售的资质，对公司在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。然而，实际销售情况取决于市场推广效果，并受海外市场政策环境变化、汇率波动等因素影响，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。