财联社7月8日电，舒泰神(300204.SZ)公告称，公司取得STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib/II期临床研究总结报告。主要终点指标显示，2个剂量组均短于对照组，次要终点指标28天全因死亡率低剂量组、高剂量组和对照组分别为26.67%、5.88%、40.00%。综上，STSA-1002注射液在Ib/II研究中显示了初步有效性和良好的安全性，支持继续开展进一步临床研究。STSA-1002注射液由公司自主研发，发明专利已在国内和国际进行申请。