《科创板日报》25日讯，复旦张江(688505.SH)公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于已知或疑似肺癌患者术中恶性病变可视化的II期临床试验申请获得受理。该药物为公司自主研发的化学药品1类新化合物，是一种创新型光敏剂，可靶向叶酸受体α（FRα）高表达的恶性肿瘤组织并在近红外区间荧光显影。公司计划使用该药物开发术中荧光指引技术，提高相关实体瘤手术切除效果。由于医药产品研发周期长、审批环节多，存在不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。