财联社12月26日电，鲁抗医药(600789.SH)公告称，公司控股子公司赛特公司收到国家药品监督管理局颁发的非那雄胺片《药品注册证书》，该药品为按照新注册分类4类获批的仿制药，视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。本品1mg规格适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发)，能促进头发生长并防止继续脱发；5mg规格适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件，本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。赛特公司累计研发投入约为人民币350万元。该药品的获批对公司优化产品结构、保持稳定生产能力和满足市场需求有积极影响，但药品生产和销售受政策、市场环境等影响，存在不确定性。