《科创板日报》15日讯，汇宇制药(688553.SH)公告称，公司全资子公司汇宇海玥收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，注射用HY07121(皮下注射)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。该药品为自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，属1类创新型治疗用生物制品，旨在提高患者便利性并减少副作用。截至公告日，尚无同类三靶点产品上市。