财联社7月24日电，长春高新(000661.SZ)公告称，公司控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，GenSci155注射液(皮下)境内生产药品注册临床试验申请获得受理，适应症为预防早产儿支气管肺发育不良(BPD)。该药品为金赛药业自主研发的长效化脂肪酸偶联重组人胰岛素样生长因子-1类似物，注册分类为治疗用生物制品1类。目前全球尚无获批用于预防早产儿BPD的药物。