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减肥药
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减肥药,是具有减肥瘦身作用的药品。随着审美观念的改变,衍生出来的一种能够使人们达到瘦身目的的药品。
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2025-06-27 17:30 来自 科创板日报 张真
全球首个!信达生物减肥药获批上市 GLP-1赛道后有追兵
①玛仕度肽由信达生物与礼来制药合作开发,减重同时可改善肝脏脂肪代谢;
②该药物是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物,也是国内唯一上市的双靶点减肥药;
②根据中研普华数据显示,2025年中国GLP-1类减肥药市场规模有望突破150亿元。
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2025-06-27 15:29 来自 一财
【重磅国产GLP-1减重药玛仕度肽获批上市】
财联社6月27日电,国家药监局(NMPA)宣布批准信达生物申报的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽注射液上市,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:BMI≥28 kg/㎡(肥胖);或BMI≥24 kg/㎡(超重),并伴有至少一种体重相关的合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)。 (一财)
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2025-06-25 11:42
【阿斯利康减重新药联合疗法在中国获批临床】
《科创板日报》25日讯,CDE官网最新公示,阿斯利康申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可,拟定适应症为:AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。
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2025-06-23 19:45
财联社6月23日电,诺和诺德美股盘前跌幅扩大,现跌5.7%。此前诺和诺德宣布与 HIMS & HERS终止合作。
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2025-06-23 11:10
【美国心脏病学会推荐优选减肥药预防心脏病】
《科创板日报》23日讯,美国心脏病学会(ACC)建议,肥胖患者在选择预防心脏病的治疗方案时,肥胖症药物应作为主要选项之一。其最新《简明临床指南》中指出,与肥胖相关的心脏疾病“越来越多地可以通过现代减肥药物来治疗,其风险要低于基于手术的干预措施。”
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2025-06-21 07:33
财联社6月21日电,诺和诺德公司发布减肥药Amycretin早期试验结果,显示36周内体重下降24.3%,且显示出改善血糖水平的迹象。
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2025-06-20 22:00 来自 财联社 赵昊
丹麦制药商Zealand股价接近腰斩,减肥药新风口正吹向别人
①丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S的股价已跌至近18个月低点,原因是其实验性减肥药面临激烈竞争,并且关键试验结果还需等待较长时间;
②分析师对Zealand Pharma的态度仍偏积极,许多分析师给予其“买入”评级,平均目标价预计该股未来12个月有望翻倍。
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2025-06-20 19:08
【礼来减肥药印度市场首战告捷 两月销量激增60%】
财联社6月20日电,礼来(LLY.US)表示,其重磅药物Mounjaro在印度市场反响"积极",并强调正全力满足这个全球人口最多国家对该药物的需求。市场研究机构PharmaTrac数据显示,截至5月,Mounjaro在印度已售出81,570剂,总销售额约2.394亿卢比(276万美元),4月至5月期间整体销量增长达60%。该机构指出,凭借大众市场定价策略,Mounjaro有望成为印度肥胖和糖尿病治疗的主流选择。
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2025-06-20 16:52 来自 科创板日报 张真
减肥药领域重磅会议召开前夕 两家A股公司披露最新临床进展
①众生药业展示了RAY1225最新数据,用药24周后有显著的减重、降糖效应;
②高盛此前将“美国以外”减肥药市场的峰值预估上调至500亿美元;
③开源证券认为,患者依从性的提升与高质量减重将成为下一代减重降糖药物开发新方向。
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2025-06-15 06:24 来自 财联社 赵昊
礼来新药数据亮眼:三个月最高减重11% 副作用较温和
①礼来实验性减肥药物“eloralintide”的试验结果公布:12周内,受试者体重减轻范围为2.6%至11.3%;
②投行Cantor Fitzgerald分析师认为这些数据非常强劲,预计会让这项研发重新进入投资者的关注视野。
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2025-06-13 06:49 来自 财联社 赵昊
减肥市场再起风云!诺和诺德新药将于明年杀入三期临床
①诺和诺德宣布,将推进体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验,计划于2026年第一季度启动;
②根据1月公布的早期试验结果,接受最高剂量Amycretin皮下注射治疗的试验参与者在36周后体重降低了22.0%。
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2025-06-12 16:51 来自 科创板日报 张真
GLP-1药物“黄金搭档”!医药巨头47亿再押增肌赛道 国产同类单品将公布进展
①礼来将使用Juvena公司的JuvNET平台,从而确定肌肉靶向候选药物;
②再生元与翰森制药宣布,将获得后者在研GLP-1/GIP双受体激动剂全球独占许可;
③据悉,2025 ADA年会上将举办有关礼来增肌药物的专题研讨会。
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2025-06-09 13:01 来自 科创板日报 张真
GLP-1产业链迎重要催化 全球最大糖尿病会议举办在即 多家上市公司将读出数据
①美国糖尿病协85届科学年会将于6月20-23日在美国芝加哥举行;
②据开源证券统计,届时包括礼来、罗氏、再生元、biohaven等药企将现身会议。
③江海证券认为,2025年中国GLP-1类减肥药市场将迎来增长,市场规模预计超150亿元。
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2025-05-26 20:18
【高盛调整减肥药市场规模预测 上调“美国以外”市场发展潜力】
财联社5月26日电,高盛此前预测减肥药市场2030年达1300亿美元,现在已经变成950亿美元。高盛也将美国减肥药市场的峰值预期下调至700亿美元,而“美国以外”市场的峰值预估上调至500亿美元。高盛强调,现有市场参与者和新进入者仍将获得重大的增长机遇。
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2025-05-12 17:23 来自 财联社 牛占林
对照研究:礼来Zepound减重和降低腰围优于Wegovy
①礼来公司减肥药物Zepbound的减重效果比诺和诺德的Wegovy高近50%,72周治疗后,Zepbound组患者平均减重50磅,Wegovy组为33磅;
②尽管Zepbound减重效果更好,但两种药物对治疗肥胖症都很重要,肥胖影响约40%美国成年人。
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2025-05-12 07:37
【礼来公布头对头研究详细结果:替尔泊肽减重和降低腰围均优于司美格鲁肽】
财联社5月12日电,礼来5月12日公布SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究是一项开放标签3b期临床试验,旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症(如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的超重成人(且不合并糖尿病),GLP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽(tirzepatide)与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽(semaglutide)的有效性与安全性。在第72周时,替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点,且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性。在该研究的主要终点中,替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。基于治疗方案估计目标的研究数据显示,在第72周时,替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%,而司美格鲁肽为13.7%。替尔泊肽组平均减重22.8kg,司美格鲁肽组平均减重15.0kg。
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2025-05-07 17:00 来自 财联社 赵昊
爆款减肥药被“山寨”围攻 诺和诺德利润惊喜却难掩隐忧
①诺和诺德2025年第一季度净利润为290.34亿丹麦克朗,同比增长14%,高于分析师预测;
②诺和诺德下调全年销售增长预期至13%-21%,归因于美国市场复合药竞争压力。另外,公司还面临其他制药巨头的挑战。
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2025-05-07 16:59
【司美格鲁肽全球销售额超过抗癌药物K药 暂时坐上了全球“药王”宝座】
财联社5月7日电,2025年第一季度,司美格鲁肽全球销售额终于超过K药,暂时坐上了全球“药王”宝座。诺和诺德在一季报中表示,全球约有10亿人患有肥胖症,但只有数百万人接受治疗,公司继续在全球推广Wegovy。不过,司美格鲁肽仍要直面与礼来的GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽的竞争,且两者的竞争日趋白热化。
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2025-05-07 16:14
财联社5月7日电,诺和诺德CFO表示,诺和诺德并没有为减肥药Wegovy在美国寻求独家合同。
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2025-05-07 14:50 来自 证券时报
【首次将减肥药纳入基本药物目录?世卫组织回应:相关方案正在制定 预计最早8月份出台】
财联社5月7日电,有传闻称“世卫组织计划首次将减肥药纳入基本药物目录以治疗成人肥胖症”。对此,世界卫生组织(WHO)回应记者称,自2022年以来,世卫组织一直在针对不同年龄组(儿童、青少年和成年人)制定一套关于肥胖预防、护理和治疗的新指南。目前,关于使用GLP-1 RA和GLP-1 RA/GIP双受体激动剂治疗成年肥胖患者的指南,正按照指南审查委员会的程序进行全面制定,预计在2025年8月或9月会出台最终方案。该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量,包括这类药物如何以及在何时能够作为包括临床干预和生活方式干预的慢性病管理模式的一部分加以应用。另外,上述药物目前正由世界卫生组织基本药物选择与使用专家委员会进行评审。 (证券时报)
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