《科创板日报》16日讯，泽璟制药(688266.SH)公告称，公司在研产品注射用ZG006已获得CDE同意开展关键性临床试验，并已完成首例受试者入组。ZG006是一款三特异性抗体药物，针对两个不同DLL3表位及CD3，具有成为同类最佳分子的潜力。该药物已被CDE纳入突破性治疗品种名单，适应症为单药治疗既往经含铂化疗及至少1种其它系统治疗后（三线及以上）复发或进展的晚期小细胞肺癌患者。关键性临床试验结果未来能否支持药品递交上市申请、能否最终获得批准上市以及何时获批均具有不确定性。